登革热是人类常见的蚊媒传染病，媒介控制难以阻止它在世界范围内的传播。供9岁以上人群使用的登革热疫苗现已上市，但还需要研发对于所有年龄段、所有血清型登革病毒(DENV1-4)都有效的新型疫苗。研究人员就新型4价登革热疫苗的安全性和免疫原性进行了研究，其结果发表于2017年3月29日的《The Lancet Infectious Diseases》。 

　　研究人员在多米尼加、巴拿马和菲律宾开展了II期随机、双盲、安慰剂对照试验。试验参与者为2-17岁的健康志愿者，随机分配接种疫苗(0.5mL)或安慰剂。试验的主要终点是第一次注射1，3，6个月后，对1-4型登革热病毒的抗体的几何平均效价(GMTs)；安全评价作为次要终点。 

　　1794名志愿者参与试验，其中200人在第0和第3个月接种2剂量的疫苗(第一组)；398人在第0个月接种一次(第二组)；998人在第0个月接种一次之后第12个月再强化一次(第三组)；198人接种安慰剂。疫苗产生的抗体在第一个月达到峰值并在6个月时仍保持较高水平。6个月时，第一组的抗体GMTs为489(95% CI 321-746)，第二组为434(95% CI 306-615)，第三组为532(95% CI 384-738)，安慰剂组为62(95% CI 32-120)；疫苗对于2-4型登革热病毒都产生抗体；没有与疫苗接种相关的严重不良事件发生。 

　　研究表明，该新型疫苗对于2-17岁儿童是安全有效的，2剂量的疫苗可以有效的提高未发病儿童对3型和4型登革热病毒的抵抗力，目前的数据足以支持开展该疫苗的III期临床研究。 

　　（来源：MedSci） 

　　原文出处：Prof Xavier Sáez-Llorens, et al. Safety and immunogenicity of one versus two doses of Takeda's tetravalent dengue vaccine in children in Asia and Latin America： interim results from a phase 2，randomised， placebo-controlled study[J]. The Lancet Infectious Diseases . 2017 Mar 29. 

　　链接：http://thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-3099(17)30166-4/abstract