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JAMA:心血管预防新突破,这类人群早期加用PCSK9抑制剂或可获益

来源:信息中心2026-05-20

    长久以来,使用他汀类药物,以及在他汀基础上加用其他降脂药(如PCSK9抑制剂)来强力降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,俗称坏胆固醇)水平,有助于减少已患有动脉粥样硬化性心血管疾病(如心梗、中风)患者的复发风险。因此,现行的临床指南主要推荐将PCSK9抑制剂用于已有心血管事件的二级预防患者。

但对于无心梗或卒中(俗称中风)但心血管风险事件发生风险较高(如糖尿病),且未出现明显的动脉粥样硬化人群,早期使用PCSK9抑制剂是否能起到有效预防心血管事件发生的作用?

近日,VESALIUS-CV研究的一项预设亚组分析结果发表于《美国医学会杂志》(JAMA),表明在没有已知的无明显动脉粥样硬化且患有糖尿病的患者中,使用依洛尤单抗(evolocumab)可将首次发生主要心血管事件风险显著降低31%

截图来源:JAMA

VESALIUS-CV试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的国际研究,在全球33个国家的774家医学中心开展。其预设亚组分析聚焦于特定高危人群:患有糖尿病,但没有已知的明显动脉粥样硬化。这里没有已知的明显动脉粥样硬化指的是,既往无动脉血运重建史(如支架、搭桥)、无已知的≥50%动脉狭窄、无冠状动脉钙化评分≥100Agatston单位)。

研究人员将符合要求的3655例患者随机分为两组,在原有最佳耐受的他汀类药物治疗基础上,一组加用依洛尤单抗(每两周皮下注射140 mg1849例),另一组则加用外观相同的安慰剂(1806例)。基线时,89%的患者接受降脂治疗,其中64%接受了高强度他汀类药物治疗。中位随访时间为4.8年。

血脂亚组分析结果显示,治疗48周时,依洛尤单抗患者的LDL-C中位数从基线约132 mg/dL大幅降至52 mg/dL,而安慰剂组则维持在111 mg/dL,两组间差距达59 mg/dL

主要研究终点为3项重大心血管不良事件(3-P MACE)发生率,包括冠心病死亡、心梗或缺血性卒中,以及(3-P MACE+因缺血驱动的动脉血运重构组成的4项重大心血管不良事件(4-P MACE)发生率。研究结果显示,依洛尤单抗组有5.0%的患者发生3-P MACE,而安慰剂组为7.1%,相较于安慰剂组,依洛尤单抗组3-P MACE发生风险降低了31%HR=0.6995%CI0.52~0.91P=0.009)。两组4-P MACE的发生率分别为7.6%10.5%依洛尤单抗组4-P MACE发生风险同样降低了31%HR=0.6995%CI0.55~0.86P=0.001)。

依洛尤单抗组(黄色)和安慰剂组(蓝色)3-P MACE(图A)和4-P MACE(图B)情况对比

此外,在关键次要终点上,相较于安慰剂组,依洛尤单抗组的心血管死亡、心梗或缺血性卒中在内的复合终点发生风险降低了32%HR=0.6895%CI0.52~0.88),心血管死亡风险降低了32%HR=0.6895%CI0.46~0.99),而全因死亡风险也显著降低了24%HR=0.7695%CI0.61~0.95)。

安全性方面,两组发生严重不良事件的比例相当。

总之,这项VESALIUS-CV试验的亚组分析结果显示,对于没有已知明显动脉粥样硬化但伴有糖尿病的高危患者,在他汀治疗基础上加用依洛尤单抗,能够显著降低LDL-C水平,以及降低心血管事件风险和死亡风险


(来源:医学新视点)

原文出处:Marston NA, Bohula EA, Bhatia AK, De Ferrari GM, Leiter LA, Nicolau JC, Park JG, Murphy SA, Walsh E, Liu L, Verma S, Sattar N, Nicholls SJ, Lopez-Sendon J, Gouni-Berthold I, Tokgozoglu L, Blankstein R, Cyrille M, da Silva Lima GP, Giugliano RP, Sabatine MS; VESALIUS-CV Investigators. Evolocumab to Reduce First Major Cardiovascular Events in Patients Without Known Significant Atherosclerosis and With Diabetes: Results From the VESALIUS-CV Trial. JAMA. 2026 Mar 28:e263277. doi: 10.1001/jama.2026.3277. Epub ahead of print. PMID: 41903215; PMCID: PMC13033171.

链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41903215/